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Cada día se diagnostican en España tres nuevos casos de ELA, una enfermedad para la que no hay cura y que exige la adaptación del entorno a las necesidades de quienes la sufren.

La Ley ELA, aprobada el pasado octubre por unanimidad en el Congreso, contempla apoyo económico, asistencial o la agilización de trámites.

Pero siete meses después, en el Día Mundial de la ELA, los afectados denuncian que las ayudas todavía no han llegado.

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